高层次可以看染色体哦?????

还是要抽血????

谢谢

是要抽血+高层次检查,我11/29日先去抽血,昨天去做高层次的,医生也是做完高层次之后,马上看报告的。

第13对染色体异常的话 应该是巴陶氏症的问题

我之前也有做颈部透明带的检查 也就是超音波+抽血合併计算染色体异常机率

结果检查报告发现13+18对染色体异常机率比正常值高(万芳医院并没有把13和18对染色体分开计算)

就建议要我赶紧回台北长庚和主治医生讨论羊膜穿刺的检查

目前则是正在等待羊膜穿刺的检查报告

小庭庭妈妈

我是12/1医院通知穿刺报告显示宝宝第十三对染色体异常

12/2我跟老公立刻去做抽血检查

我们家的宝宝是第14对的其中一条跑去黏在第13对的一条染色体上

通常这种状况是妈妈或是爸爸本身的基因如此而遗传给宝宝

好在我的抽血检查显示是我本身带原所以遗传给宝宝

我们那天去抽血的时候也问医生如果我们没有带原而是宝宝基因突变怎么办

医生说他过去有遇到爸爸妈妈都正常宝宝基因突变

经过高层次超音波检查之后显示宝宝正常

后来宝宝生下来也没有问题

妈妈这段时间请放鬆心情

然后跟宝宝精神喊话

请告诉它目前染色体的状况

还有它是很棒的宝宝 它的力量可以调整身体不好的地方

请它健健康康的在预产期时出来跟大家SAY HELLO

很幸运的是BabyHome这里很多妈妈给我精神鼓励

有妈妈教我唸"观世音普门品"还有一位"涵涵妈妈"教我助印"药师经"为宝宝祈福

您也可以透过您信仰的宗教祈求宝宝的健康

透过唸力希望宝宝一切无恙

顺便分享我这几天关于染色体的一些发言跟日记,希望对你有些帮助

妈妈加油,要保持愉悦的心情

祝福你

(原作者于 2008-12-10 15:09:45 重新编辑过)

建议一定要做羊膜穿刺会比较好，因为我现在的宝宝也是先做绒毛採样发现第七对多一对染色体，担心了三个月，做了羊谟穿刺，是正常的，所以应该要以羊谟穿刺为準