我觉得你还是把报告拿着，多问几个医生吧～

我觉得有的医生都是能过且过，不想多做解释

我生第2胎时就是因为原本的医生都不多话，害我也不敢多问

结果差一点被他害死

后来我多找了几个医生

最后宝宝检查出来没事

我们才真的放心

不然一直担心到宝宝出生

那多残忍ㄚ

男宝宝一定要有Y染色体阿

只有1个X怎么是男宝宝?

报告应该是大部分是46,XY

只有一个细胞羣是45,X

这样是不需要担心啦

比例不高就没有临床意义

我家的情形也是这样 :

有2个细胞只有45个加上1个X染色体，害实验室的小姐只得再将其他的76个细胞也全部重新检查。

有关这一段，我家小蛋的羊膜穿刺报告是这样记载的：

INTERPRETATION:

2 cells from one colony showed 45, X However, 76 cells from other 20 colonies showed normal male chromosome complement Therefore, the abnormal karyotype might be level II mosaicism and caused by culture artifact The karyotype of the amniotic fluid is consistent with that of a male

[level II mosaicism]

如果在同一个细胞株内有多于2个细胞属于相同变异，则属于level two mosaicism也就是你的报告中所提及的，这时候就会从所有的细胞株，所有的细胞，每一个都要看是否有相同变异。

通常变异有两种：一种是所有的细胞内染色体都异常：一种是镶嵌型异常，就是有些细胞有，有些细胞没有，但是镶嵌型有异常染色体细胞数目的比例要很高，而且通常不只一个细胞株，会有很多细胞株都发现相同的异常。

所以你的检查报告，仅是在其中一个细胞株内的2响个细胞中发现，这是正常的，是属于体外培养所造成的人工产物。

dear妈妈,

我刚刚帮你查了一些文献,

有些报告指出,

缺少Y染色体的男性,

日后不会发展出第二性徵,

当然也会导致不孕,

我建议妈妈一定要去遗传科做谘询,

毕竟这是攸关宝宝一生幸福的事,

妈妈一定要多请教一些遗传方面的医生喔

我做羊膜穿刺的结果也是这样, 当时也是吓死了, 很怕宝宝有问题, 留不住, 医生有特别帮我照高层次超音波, 确定他的第二性徵有没有很明显, 如果很明显, 那是正常的机率就满高的, 我也有特别谘询研究染色体的医生!

你不要太担心, 不要看自己吓自己, 虽然很难听医生怎么说吧

amy/怀孕34w+1